【喜报】祝贺豪尔思科在医疗器械行业再签新项目！

   恭喜豪尔思科与医疗器械企业合作！签订ISO13485医疗器械质量管理体系认证咨询项目。努力让医疗器械产品更安全、更可靠。

  疫情的发生，持续的发展和扩散，医疗器械行业作为站在抗疫一线的行业势必将要以更高的标准，生产最安全、最可靠的产品。

  豪尔思科秉承“爱岗敬业、超值贡献；讲求信誉、关注结果；极端负责、追求双赢”的服务理念，给企业提供优质的咨询服务。同时也为安全的医疗产品贡献一份力量。

SO13485中文叫"医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求" 由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按ISO9000标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了ISO13485:1996版标准(YY/T0287 和YY/T0288)，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。

2017年11月为止的执行版本是ISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》。名称和内容相较以前版本有所改变。